Gestern erschien ein Report der US National Academies of Sciences, Engineering, und Medicine mit dem Titel “Human Genome Editing: Science, Ethics, and Governance”. In diesem Bericht sprechen sich führende US-amerikanische Forscher, Philosophen und Patientenverbände für die Gentherapie mit Embryos aus, vorausgesetzt diese erfolgt zur Behandlung einer Krankheit. Dass es technisch durch Methoden wie CRISPR/Cas9 möglich sein wird, genetisch bedingte Krankheiten zu heilen, ist meiner Meinung nach unbestreitbar. Es ist nur eine Frage der Zeit, wann die ersten Kinder mit der Technik behandelt werden.

Vor 3 Wochen erschien im renommierten Science Translational Medicine Journal ein Artikel mit dem Titel “Molecular remission of infant B-ALL after infusion of universal TALEN gene-edited CAR T cells”. Kurz: Es geht um eine neu entwickelte Gentherapie, die 2 Kinder von ALL geheilt hat. Doch was ist ALL? ALL steht für Akute Lymphatische Leukämie. Es handelt sich also um “Blutkrebs”, bei dem Lymphozyten betroffen sind, in diesem Fall sogenannte B-Zellen.